N软脂酰基壳聚糖的制备及其改善靛玉红水溶性的药动学研究

作者：王来友 蒋刚彪 方羽生 巫玮 臧林泉 曾明华

【摘要】  目的 制备N软脂酰基壳聚糖（PLCS）纳米胶束，改善难溶性药物靛玉红的溶解性与生物利用度。方法 首先使用溶胀的壳聚糖与软脂酸酐在二甲基亚砜溶剂中反应合成水溶性的PLCS，通过IR和1HNMR表征PLCS的结构；然后用其负载靛玉红，以激光散射和透射电镜检测载药纳米胶束的物理特征,用HPLC法测定其包封率。最后进行载药纳米胶束腹腔注射给药后在大鼠体内的药动学实验,与靛玉红混悬剂对照。结果 合成得到的PLCS能很好地负载并增溶靛玉红，载药率可达10%左右。药动学研究表明，用PLCS载靛玉红后较靛玉红混悬剂的AUC提高了2.21倍，显著提高了靛玉红在大鼠体内的生物利用度。结论 PLCS可作为提高难溶性药物靛玉红生物利用度的有效载体，进而可能改善靛玉红治疗白血病的疗效。

【关键词】  靛玉红 N软脂酰基壳聚糖 纳米胶束 药动学

从青黛等中药中提取的靛玉红在白血病治疗中已显示出独特的优势，它既能有效破坏白血病细胞，又对正常骨髓无明显抑制作用。然而靛玉红的水溶性很差，不利于被吸收，生物利用度非常低；同时，它对胃肠道黏膜有很强的刺激作用。吴正红等［1］认为可通过增加靛玉红的溶解度以提高其生物利用度，在剂型设计上要以提高靛玉红的溶解度为中心。目前，通过对壳聚糖表面进行修饰并利用其做为药物载体，是新型水溶性制剂研究的前沿阵地［2］。Sirica A E等［3］曾报道壳聚糖本身对白血病癌细胞具有选择性聚集作用，而且壳聚糖及其衍生物对白血病癌细胞也有较强的抑制作用［4］。因此，本文采用壳聚糖分子接枝软脂酰基，制备N软脂酰基壳聚糖（PLCS）来增溶控释靛玉红，以提高靛玉红的生物利用度和降低其对消化道的毒副作用，并发挥壳聚糖衍生物纳米粒子作为抗白血病药物载体所具备的独特优势。

1    材料与方法

1.1    试剂、药品与仪器

壳聚糖（分子量45 kDa，脱乙酰度为95％，上海博奥生物科技公司），软脂酸、乙酐（广州化学厂），HPLC用甲醇为色谱纯，水为超纯水，其余试剂为分析纯，靛玉红（自提取，纯度95％以上）。