黄芪对高脂血症小鼠血脂及脂质过氧化的影响

作者： 金光显 ，张学武

　　【关键词】 高脂血症;过氧化脂质;植物,药用

　　[摘要] [目的] 探讨黄芪对高脂血症小鼠血脂及脂质过氧化的影响. [方法] 取小鼠随机分组，除正常组外的其他组小鼠灌胃给予脂肪乳剂，建立高脂血症小鼠模型，分别灌胃给予不同剂量黄芪组小鼠18.0，9.0，4.5g/kg黄芪水提取物，连续4周，测定各组小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化化物歧化酶(SOD)活性，脂质过氧化物(LPO)含量. [结果] 不同剂量黄芪组小鼠血清TC，TG，LDL-C含量明显下降，SOD，GSH-Px活性明显增强，血清LPO含量明显下降. [结论] 黄芪具有调节小鼠血脂代谢及增强机体抗脂质过氧化的作用.

　　[关键词] 高脂血症;过氧化脂质;植物，药用

　　Effects of Astragalus on serum lipids and lipoperoxidation in experimental hyper lipidemic mice

　　JIN Guang-xian 1 ，ZHANG Xue-wu 2*

　　(Department of Pathology and Forensic Medicine;Department of Biochemistry and Molecular Biology:Yanbian University College of Basic Medicine，Yanji133000，Jilin，China)

　　ABSTRACT:OBJECTIVE To investigate the effects of Astragalus on serum lipids and lipoperoxidation in experimental hyperlipidemic mice.METHODS The mice were randomly divided，and apart from the mice in normal group，all the mice in other groups were fed with lipid emulsion for4weeks.After the in experimental hyper lipidemic mice were succeed，different dosages of experimental control groups in which the mice were treated with Astragalus at dosages of18.0，9.0，4.5g/kg respectively.After4weeks，the TC，TG，HDL-c，LDL-c，SOD，GSH-Px and LPO in serum were measured.RESULTS Astragalus could significantly decrease the serum TC，TG，HDL-c in the experimental hyperlipidemic mice，and markedly increase the level of serum HDL-c.Mean level of serum LPO in the experimental groups treated by Astragalus at different dosages were much lower than that in hyper lipidema group，and the SOD and GSH-Px activities of serum in the group of Astragalus were much higher than those in hyper lipidema group.CONCLUSIONAstragalus can regulate lipid metabolism，enhance the antioxidation and reduce the lipid peroxidation in mice with hyperlipidemia.

　　Key words:hyperglycemia;lipid peroxides;plants，medicinal

　　黄芪具有补气升阳、固表止汗、脱疮生肌及利水消肿之功效，用于治疗表虚自汗、阳虚血脱及水肿血痹等症.本研究探讨了黄芪水提取物对高脂血症小鼠体内血脂及脂质过氧化的影响.

　　1 材料与方法

　　1.1 材料

　　1.1.1 实验动物 取昆明种小鼠，雌雄各半，体重为18～22g，由延边大学医学部实验动物科提供. 1.1.2 药物与试剂 丙基硫氧嘧啶为上海复兴朝辉药业有限公司产品;胆固醇为去氧胆酸钠;猪油为自制;实验所需其他试剂均为国产分析纯.GSH-Px，SOD，LPO试剂盒均为南京建成生物工程研究所产品.722型分光光度计为中国厦门分析仪器厂产品;7600-010型全自动生物化学检测仪为日本日立公司产品;低温高速离心机为美国Sigma公司产品. 1.2 方法

　　1.2.1 黄芪水提取物的制备 黄芪购于延吉市健康大药房，经延边大学药学院生药学教研室鉴定为真品.黄芪加水煎煮3次，收集水煎液，过滤、取滤过液，浓缩，干燥，得干粉.1g干粉相当于4.5g生药. 1.2.2 脂肪乳剂的配制 将1g丙基硫氧嘧啶置于乳钵中研细，备用.取20g猪油于40℃水浴中加热融化，置于乳钵中，加入10g胆固醇及1g丙基硫氧嘧啶，充分搅拌，溶解，再加入吐温-80及丙二醇各20mL，研磨均匀，缓慢加入去氧胆酸钠水溶液20mL，研磨乳化，加入蒸馏水至100mL，装入密闭容器中，冷藏，使用时先于37℃水浴融化.

　　1.3 分组、给药及生物化学指标测定 取小鼠56只，适应性喂养7d，随机分为5个组，即正常对照组(16只)、高脂血症组(16只)和大、中、小剂量黄芪组(每组各为8只).除正常对照组外其他组小鼠每日灌胃给予20mL/kg脂肪乳剂，4周后处死正常对照组及高脂血症组各8只小鼠，采血分离血清检测血脂，鉴定模型制作情况.高脂血症组小鼠继续给予脂肪乳剂，大、中、小剂量黄芪组小鼠给予18.0，9.0，4.5g/kg黄芪水提取物，正常对照组小鼠给予等体积生理盐水，均为灌胃给予，连续4周.每周称体重

　　2次，根据体重变化情况调整给药剂量.动物处死前 禁食12h，摘眼球取血，分离血清，检测血清TC，TG，LDL-C，HDL-C，GSH-Px，SOD，LPO等指标. 1.4 统计学处理 采用SPSS11.5统计软件进行方差分析.

　　2 结果

　　2.1 黄芪对高脂血症小鼠血脂的影响 高脂血症组与正常对照组相比较，小鼠血清TC，TG，LDL-C值均显著升高(P<0.05，P<0.01)，而HDL-C值则显著降低(P<0.01);大、中、小剂量黄芪组与高脂血症组比较，TC，TG，LDL-C值均显著下降(P<0.05，P<0.01)，而HDL-C值则显著升高(P<0.05，P<0.01);见表1. 表1 黄芪对高脂血症小鼠血清血脂水平的影响与正常对照组比较，ΔP<0.05，ΔΔP<0.01;与高脂血症组比较，*P<0.05， **P<0.01

　　2.2 黄芪对高脂血症小鼠脂质过氧化的影响 高脂血症组与正常对照组相比较，小鼠血清SOD，GSH-Px活性显著下降(P<0.01)，而LPO含量显著升高(P<0.05);大、中、小剂量黄芪组与高脂血症组比较，血清SOD，GSH-Px活性显著升高(P<0.01)，而LPO含量则显著下降(P<0.05，P<0.01);见表2.表2 黄芪对高脂血症小鼠脂质过氧化的影响 与正常对照组比较，ΔP<0.05，ΔΔP<0.01;与高脂血症组比较，*P<0.05，**P<0.01

　　3 讨论

　　本实验结果表明，黄芪可使高脂血症小鼠血清TC，TG，LDL-C水平降低，HDL-C水平升高，提示黄芪可能具有增加高脂血症小鼠外周组织细胞中胆固醇向肝脏的转运，减少胆固醇在外周组织中的聚集和对血管内皮细胞的广泛性损害，防止动脉粥样硬化发生的作用.近年来的研究结果表明，动脉粥样硬化的发生发展与脂质过氧化损伤有关 [1] .体内自由基水平增高，机体抗氧化能力则下降，易造成动脉管壁脂质过氧化的发生.SOD，GSH-Px等构成了人体重要抗氧化酶系统，减少活性氧自由基的产生，防止脂质过氧化及其中间代谢产物对机体的损害 [2] .本研究结果表明，高脂血症小鼠SOD，GSH-Px活性显著降低，而给予黄芪后明显升高，提示黄芪具有抗 氧化作用;高脂血症组大鼠血清LPO含量明显升 高，表明体内脂质过氧化反应增强，而给予黄芪后LPO含量则明显下降，提示黄芪具有减轻脂质过氧化反应的作用.LPO是体内自由基对不饱和脂肪引发的脂质过氧化反应的最终产物，当血脂升高时易受到自由基引发使脂质过氧化作用增强，产生大量的LPO，而体内脂质过氧化产物增多可促进动脉粥样硬化的形成.黄芪可降低高脂血症小鼠体内脂质过氧化产物的含量，阻止HDL被氧化.综上所述，黄芪具有调节血脂代谢及提高机体抗氧化能力的作用，对防止高脂血症诱发的动脉粥样硬化病变有实际意义，值得在今后的研究中进一步探讨.

　　[参 考 文 献]

　　[1] 李静莉，刘俊田，苟伟，等.大黄虫丸抗家兔动脉粥样硬化机理研究[J]. 中国实验方剂学杂志 ，2006，12(5):32.

　　[2] 董杰明.GLA粉剂对动物调血脂抗动脉粥样硬化作用 研究[J]. 中医药临床杂志 ，2006，18(2):134.

　　(1.延边大学基础医学院病理学与法医学教研部;2.延边大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室:吉林延吉133000)