中药酸浆中有效成分抗炎作用的研究

　　0 引言
　　
　　炎症是常见疾病， 在各方面影响着我们的健康。炎症与动脉硬化、心脏病、中风、癌症、糖尿病、骨关节炎、哮喘、偏头疼、老年性痴呆、牙周炎、肠易激综合征、慢性疲劳综合征等都密切相关。尽管防止炎症在每个年龄阶段都很重要，但老化和炎症的密切联系，使科学家们创造了一个术语“炎症年龄”， 说明变老时炎症增多， 疾病也会随之而来。因此，老年人应像控制“三高”那样来控制炎症。
　　酸浆又名锦灯笼、灯笼草、红姑娘、挂金灯等,为茄科植物。秋季果实成熟，宿萼呈红色或橙红色时采收。果实球形，果皮皱缩，宿萼微苦，果实味甘，微酸,可作水果, 营养丰富[1]。酸浆主要分布于中国新疆、吉林和内蒙古等西部省区。锦灯笼始载于《神农本草经》，并列为中品：“名酸浆，味酸平,主热烦满,定志益气,利水道,产难,吞其实,立产,一名醋浆,生川泽。” 酸浆作为中药应用己有悠久的历史[2]。
　　酸浆中含有丰富的甾体、甾醇、脂类、糖类、色素、无机元素、氨基酸、维生素、生物碱类等[3-18]。酸浆中药理作用广泛，具有抗炎、降血糖、抗病毒、解热镇痛、抗菌、利尿、抗肿瘤、兴奋子宫及避孕、强心、抗过敏、抗氧化、抗高血压、降血脂、抗凝血、促进代谢、抗哮喘等药理作用[19-48]。
　　本课题即选用这种药食两用的植物酸浆，采用水提、醇沉等方法，提取锦灯笼抗炎作用的有效成分。通过对小鼠耳肿胀实验、大鼠足爪肿胀实验、小鼠扭体反应实验及小鼠肉芽肿增生实验等检测其提取物的抗炎镇痛作用，为寻找有效治疗炎症的药物提供实验依据。
　　
　　1 实验方法
　　
　　1.1 酸浆有效成分的提取
　　酸浆宿萼采购于安徽毫州市。
　　酸浆前处理：取去果实酸浆宿萼，晒干后粉碎，过40 目筛即得酸浆宿萼粉末。
　　酸浆水提液的制备：酸浆宿萼粉末加入10-12 倍体积水在100℃下煎煮2 小时，过滤后收集滤液，滤渣加入10-12 倍体积水继续煎煮2 小时。合并滤液，常温减压抽滤（滤渣过多则先进行离心），收集滤液即为酸浆水提液（4℃冰箱保存备用）。
　　酸浆醇提物的制备：酸浆宿萼粉加入10 倍体积95%乙醇在65℃下加热回流提取两次，每次1 小时。提取后减压抽滤，滤液蒸发挥干后得醇提物浸膏，浸膏在经过常温挥发后进行冷冻干燥，制得酸浆醇提物冻干粉（4℃冰箱保存备用）。
　　酸浆水提醇沉物制备：提取的酸浆水提液趁热加入4 倍体积无水乙醇，搅拌后收集沉淀，经过真空减压干燥和冷冻干燥后得酸浆水提醇沉物冻干粉（4℃冰箱保存备用）。
　　
　　1.2 酸浆醇提物对二甲苯所致小鼠耳肿胀影响实验
　　1.2.1 实验动物
　　昆明种雄性小鼠40 只，SPF 二级，体重18-22g，购自北京大学医学部实验动物科学部。
　　1.2.2 药物配置
　　空白组给药 0.5%CMC-Na，即称取1.5g CMC-Na 溶于300ml 蒸馏水中。
　　阳性药组称取50mg 消炎痛粉末溶于100ml0.5%CMC-Na 中，即制得5mg/kg 的消炎痛药液。
　　分别称取酸浆醇提物冻干粉3g 和0.75g 溶于20ml0.5%CMC-Na 中制得酸浆醇提物低、高剂量组（0.375g/kg 和1.5g/kg）。
　　1.2.3 实验方法
　　40 只小鼠随机分为4 组，每组10 只，分别作为空白对照组、阳性药消炎痛组、酸浆醇提物低、高剂量组。各组小鼠每天称重，按0.1ml/10g 剂量灌胃给药3 天，酸浆醇提物低、高剂量组每天给药一次，阳性药消炎痛组隔天给药一次。阳性药末次给药后半小时，低、高剂量末次给药后1 小时，在每只小鼠右耳前后两面用微量进样器滴涂0.02ml 二甲苯致炎，左耳作为对照，半小时后脱颈处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，用7mm 直径打耳器打下圆耳片，置于电子天平上称重，并观察药物对小鼠体重的影响。
　　1.2.4 肿胀度的测定
　　肿胀度=致炎耳重-未致炎耳重抑制率=（对照组肿胀率平均值-给药组肿胀率平均值）/对照组肿胀率平均值*100%
　　
　　1.3 酸浆水提物对二甲苯所致小鼠耳肿胀影响实验
　　1.3.1 实验动物
　　昆明种雄性小鼠50 只，SPF 二级，体重18-22g，购自北京大学医学部实验动物科学部。
　　1.3.2 药物配置
　　空白组和阳性药组药物配制方法同3.2.2酸浆水提液经过旋转蒸发浓缩后给药浓度为2g/kg酸浆水提醇沉低、高剂量组： 分别称取1g 和2g 酸浆水提醇沉冻干粉溶于20ml0.5%CMC-Na 中，制成酸浆水提醇沉物低、高剂量组（0.5g/kg，1g/kg）。
　　1.3.3 实验方法
　　50 只小鼠随机分为5 组，每组10 只，分别作为空白对照组、阳性药消炎痛组、酸浆水提物组、酸浆水提醇沉物低、高剂量组。各组小鼠每天称重，按0.1ml/10g 剂量灌胃给药3天，酸浆醇提物低、高剂量组每天给药一次，阳性药消炎痛组隔天给药一次。阳性药末次给药后半小时，低、高剂量末次给药后1 小时，在每只小鼠右耳前后两面用微量进样器滴涂0.02ml 二甲苯致炎，左耳作为对照，半小时后脱颈处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，用9mm直径打耳器打下圆耳片，置于电子天平上称重，并观察药物对小鼠体重的影响。
　　1.3.4 肿胀度的测定
　　同 1.2.4
　　
　　1.4 酸浆水提物对角叉菜胶所致大鼠足肿胀影响实验
　　1.4.1 实验动物
　　Wistar 大鼠32 只，SPF 二级，雌雄各半，体重180-200g，采购自北京大学医学部实验动物科学部。
　　1.4.2 药物配置
　　角叉菜胶溶液：取0.04g 角叉菜胶粉末溶于4ml 生理盐水，配制成1%混悬液，角叉菜胶溶液需在临用前一天配制,4℃冰箱保存。
　　1.4.3 实验方法
　　40 只老鼠随机分为模型对照组（灌胃生理盐水），阳性药消炎痛组（5mg/kg），酸浆水提物(2g/kg)，酸浆水提醇沉物低、高剂量组(1g/kg、2g/kg)5 组，每组8 只。各组连续灌胃给药7 天，末次给药30 min 后每只大鼠右后足足趾皮下注射1%角叉菜胶0.02ml/只，在注射前每只大鼠测足容积作给药前值。分别在注射角叉菜胶后用容积法测量注射后0.5、1、1.5、2、2.5、3、4h 的右足容积，并分别计算肿胀度和肿胀抑制率。
　　1.4.4 肿胀度和肿胀抑制率的测定
　　肿胀度=所测足肿胀值-给药前值；
　　肿胀抑制率=（模型组数值-给药组数值）/ 模型组数值*100%
　　
　　1.5 酸浆水提物对小鼠肉芽肿影响实验
　　1.5.1 实验动物
　　昆明种雄性小鼠30 只，SPF 二级，体重18-22g，购自北京大学医学部实验动物科学部。
　　1.5.2 实验方法
　　30 只小鼠用10%水合氯醛腹腔注射麻醉后，在两侧腹股沟皮下分别埋入10mg 无菌棉球一个，棉球埋入前用浓度为10g/L 的氨苄青霉素进行消毒。术后小鼠随机分为5 组，每组6 只，分别作为空白对照组、阳性药消炎痛组（2.5mg/kg）、酸浆水提物组（2g/kg）、酸浆水提醇沉物低、高剂量组（0.5g/kg，1g/kg）。除阳性药外其余各组每天给药，阳性药消炎痛隔天给药，小鼠手术部位每天用酒精，碘酊消毒一次防止感染。连续给药7 天，末次给药1 小时后脱颈处死小鼠，仔细剥离出棉球肉芽肿，60℃下烘干24h，称重并计算肿胀抑制率。
　　1.5.3 肿胀抑制率的测定
　　肿胀抑制率（%）=（对照组肉芽肿干重-给药组肉芽肿干重）/对照组肉芽肿干重*100%。
　　
　　1.6 酸浆水提物对醋酸所致小鼠扭体反应影响实验
　　1.6.1 实验动物
　　昆明种小鼠 50 只，雄性，SPF 二级，体重18-22g，购自北京大学医学部实验动物科学部。
　　1.6.2 实验方法
　　50 只小鼠随机分为5 组，每组10 只，分别作为空白对照组（0.5%CMC-Na）、阳性药消炎痛组（5mg/kg）、酸浆水提物组（2g/kg）、酸浆水提醇沉物低、高剂量组(0.5g/kg,1g/kg)。各组小鼠连续灌胃给药3 天，末次给药1h 后于腹腔注射0.6%冰醋酸0.2ml/只，记录各鼠扭体反应开始发生时间和注射15min 内每只小鼠的扭体反应（腹部凹陷、伸展后肢、臀部抬高）次数，计算镇痛百分率。
　　1.6.3 镇痛百分率的测定
　　镇痛百分率%=生理盐水组扭体均数-试药组扭体均数/生理盐水组扭体均数*100%
　　
　　2 实验结果
　　
　　2.1 酸浆醇提物对二甲苯所致小鼠耳肿胀影响
　　实验结果见。由可以看出，给药3 天后，阳性药组的耳肿胀度低于空白对照组，差异显著（p 值小于0.05），肿胀抑制率达到30.38%；酸浆醇提物低、高剂量组的耳肿胀度均高于空白对照组，其中酸浆醇提物低剂量组的肿胀度与空白对照组相比差异显著（p 值小于0.05）；酸浆醇提物低、高剂量组与阳性药组相比均有非常显著的差异（p 值小于0.001）；而酸浆醇提物低、高剂量组组间差异性并不显著。
　　
　　2.2 酸浆水提物对二甲苯所致小鼠耳肿胀影响
　　实验结果见。由可以看出，与空白组相比，阳性药对耳肿胀的抑制率为3.07%，但并无显著性差异；同样，其余三组肿胀度与空白对照组相比亦无显著性差异，其中水提组的肿胀度要高于空白对照组，低剂量组和高剂量组的鼠耳肿胀度比空白对照组略低，抑制率分别为4.09%和6.69%，但是两组间的肿胀度并无显著性差异。
　　
　　2.3 酸浆水提物对角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀影响
　　在注射了角叉菜胶后，各组老鼠的足爪容积逐渐变大，阳性药组在注射后2.5h 足爪容积达到峰值，随后足爪容积逐渐下降；其它三组在2.5h 左右足爪容积达到峰值。
　　如所示，在注射角叉菜胶之前，各组大鼠右足容积无显著性差异。从注射后的0.5 小时起，阳性药组的大鼠足爪容积与模型组相比均有显著性差异，而酸浆水提醇沉低剂量组在任一时间点与模型组相比足爪容积均无显著性差异；酸浆水提醇沉高剂量组在注射2小时至3 小时之间与模型组相比足爪容积有显著性差异。
　　如所示。各组足爪肿胀度的变化趋势与足爪容积变化趋势相似，阳性药组在注射后2 小时达到峰值，而其余三组在注射后2.5 小时达到峰值。
　　如所示，在注射后的各个时间点，阳性药组对鼠足肿胀的抑制率都是三组里面最高的。阳性药组、酸浆水提醇沉物低、高剂量组肿胀抑制率的最高值分别为30.9%、8.6%、和19.1%，阳性药组和酸浆水提醇沉高剂量组在各个时间点都对鼠足肿胀有抑制，且阳性药组的肿胀抑制率高于酸浆水提醇沉高剂量组。而酸浆水提醇沉低剂量组只在注射后1h，2.5h，3h，4h 四个时间点对鼠足肿胀有抑制。
　　如所示，在注射角叉菜胶1h 后只有阳性药组足肿胀度与模型组相比达到显著性差异（p 值小于0.05），其余两组的肿胀度与阳性药比都有下降，但是没有显著性差异；在注射2h 后阳性药组足肿胀度与模型组相比差异非常显著（p 值小于0.01），酸浆水提醇沉高剂量组与模型组相比有显著性差异（p 值小于0.05），而酸浆水提醇沉物低剂量组与模型组相比没有显著性差异；在注射角叉菜胶3h，三组的肿胀度与模型组相比均有显著性差异。
　　
　　2.4 酸浆水提物对小鼠肉芽肿影响
　　实验结果见。酸浆水提物组、阳性药消炎痛组和酸浆水提醇沉组与模型组相比肉芽肿重量明显减低，三者均有显著性差异（酸浆水提物组的p 值小于0.05，阳性药组和酸浆水提醇沉高剂量组p 值小于0.01）；酸浆水提醇沉低剂量组与模型组相比肉芽肿重量也较小，但无显著性差异。与阳性药组相比，酸浆水提物组和酸浆水提醇沉低剂量组的肉芽肿重量均有显著性差异（p 值小于0.01），而酸浆水提高剂量组则无显著性差异。另外酸浆水提物组，酸浆水提醇沉低、高剂量组三组间的肉芽肿重量均无显著性差异。肉芽肿抑制率由高到低依次为阳性药消炎痛组（42.7%），酸浆水提醇沉高剂量组（32.8%），酸浆水提物组（18.8%），酸浆水提醇沉低剂量组（18.3%）。
　　
　　2.5 酸浆水提物对醋酸所致小鼠扭体反应影响
　　实验结果所示。与空白对照组相比，阳性药消炎痛组，酸浆水提醇沉低、高剂量组的扭体次数均有极显著差异（p 值小于0.001），而水提物组的扭体次数有所减少，但无显著性差异。出现第一次扭体反应的时间来看，阳性药组与空白对照组差异极显著（p值小于0.001），而酸浆低、高剂量组的差异非常显著（p 值小于0.01），水提物组的出现扭体反应的时间虽然比空白组延后，但并无显著性差异。与阳性药相比，在扭体次数上酸浆水提物的差异极显著（p 值小于0.001），酸浆水提醇沉高剂量组的差异非常显著（p 值小于0.01），酸浆水提醇沉低剂量组无显著性差异；而从第一次出现扭体的时间来看，水提物组和酸浆水提醇沉高剂量组与阳性药组相比有极显著差异（p 值小于0.001），酸浆水提醇沉低剂量组的差异显著（p 值小于0.05）。从镇痛百分率上看，阳性药消炎痛的镇痛百分率为98.58%，而酸浆水提醇沉低、高剂量组的镇痛百分率也都达到了80%以上，分别为81.66%和83.69%，酸浆水提物组的镇痛百分率也有40.24%。
　　
　　3 讨论
　　
　　3.1 酸浆醇提物的抗炎效果
　　各组小鼠除阳性药外体重均明显增加，阳性药组的体重在第3 天出现下降，应是由于阳性药消炎痛是非甾体类抗炎药中毒性最强所致。但是各组间的体重差异并未达到显著性差异，可以判断药物对小鼠体重影响不大。
　　与空白对照组相比阳性药对小鼠耳肿胀有显著抑制，并且抑制率达到30%以上，可以认为阳性药消炎痛确实能有效的抑制急性炎症的发生。但是酸浆醇提物低、高剂量组对鼠耳肿胀没有抑制，反而使肿胀度升高。低、高剂量组两者组间进行比较没有显著性差异，因此不能认为酸浆宿萼醇提物对急性炎症的影响有剂量依赖性。大部分文献结果表明酸浆宿萼的水提物中含有抗炎有效成分，此实验结果亦说明酸浆宿萼醇提物中不含有抗炎的有效成分，故此在后续实验中均采用水提法提取酸浆宿萼抗炎有效成分。
　　
　　3.2 酸浆水提物的抗炎效果
　　3.2.1 酸浆水提物对急性炎症的作用
　　在酸浆水提物对二甲苯所致小鼠耳肿胀影响实验中我们可以看到，各给药组小鼠体重均稳步提高，且组间无显著性差异，可认为药物对小鼠体重影响不大。另外，阳性药组小鼠体重为各组中最低，应是消炎痛毒性影响所致。此结果与之前实验结果类似，可认为酸浆宿萼提取物毒性较小，因此后续实验未对药物对体重影响做进一步说明。
　　与空白对照组相比，酸浆宿萼水提组对小鼠耳肿胀没有抑制。而阳性药组、低剂量组、高剂量组（水提醇沉）对鼠耳肿胀的抑制率分别为3.07%、4.09%、6.69%，均未达到显著性差异，不能认为其对鼠耳肿胀有显著抑制作用；酸浆水提醇沉物低、高剂量组组间肿胀度无显著性差异，不能认为其有浓度依赖性；但是经过水提醇沉后的两个剂量组对鼠耳肿胀的抑制效果虽然不大，但与水提物相比有显著提高，因此推测酸浆的主要抗炎成分可能在水提醇沉物中。由于考虑到鼠耳肿胀模型误差较大且本次实验的阳性药未达到显著抗炎效果（可能是由于更换剂型所致），故采用大鼠足肿胀模型对酸浆水提醇沉物抗炎效应做了进一步验证。
　　在五小时内，角叉菜胶所致炎症分为两个时相。造模后前一个小时为第一时相，此时相会产生非巨噬细胞肿胀，组织中检测不到中性粒细胞。在此时相中会释放组胺、5-羟色胺、血管缓激肽、血小板激活因子。在后期时相，会出现剧烈的吞噬细胞炎症，组织中出现大量中性粒细胞，鼠足肿胀严重。
　　从鼠足容积看，模型组的鼠足容积在注射角叉菜胶后逐渐增大，在2.5h 时达到峰值，随后鼠足容积逐渐下降，说明角叉菜胶致炎效果在2.5h 后降低。而阳性药组在各个时间点的鼠足容积都比模型组低，并且均有显著性差异，而且阳性药组足容积在注射2h 后达到峰值，随后逐渐下降，说明阳性药不仅有抑制足肿胀的作用，还可以减少肿胀时间。酸浆水提醇沉物高剂量组在角叉菜胶注射初期虽然可以降低鼠足容积，但是与模型组相比无显著性差异；而在注射2h 后高剂量组与模型组相比足容积有显著性差异，这也说明酸浆水提醇沉物高剂量组对角叉菜胶所致炎症的第二个时相影响较大，这可能与影响中性粒细胞有关，而阳性药对两个时相的炎症均有显著抑制作用。酸浆水提醇沉低剂量组在注射后2h 内的鼠足容积与模型组相比并未减小，在注射2h 后鼠足容积与模型组相比有减小趋势但是不显著，因此不能认为低剂量的酸浆水提醇沉物对足肿胀有抑制作用。
　　从鼠足肿胀程度来看，模型组、酸浆水提醇沉低、高剂量组在注射2.5h 后同样达到峰值，而阳性药组在注射后2h 达到峰值。在注射后1h，只有阳性药组的鼠足肿胀度与模型组相比有显著性差异；在注射后2h，阳性药组和酸浆水提醇沉高剂量组的鼠足肿胀度与模型组相比均有显著性差异；在注射后3h，阳性药组、酸浆水提醇沉低、高剂量组的鼠足肿胀度与模型组相比均有显著性差异。这也基本证实了由鼠足容积得出的结论。但是，无论是鼠足容积还是肿胀度，酸浆水提醇沉低、高剂量组间并无显著性差异，因此不能确定酸浆水提醇沉物抗炎有明显的浓度依赖性。从肿胀抑制率来看，阳性药组、酸浆水提醇沉物低、高剂量组在注射后1h 后的肿胀抑制率达到小峰值，这应该是药物对角叉菜胶所致炎症的第一时相的抑制作用所致。随后在注射后2.5h，三组的肿胀抑制率又达到了另一个峰值（此时不能考虑3h 和4h 两个时间点，因为此时肿胀抑制率的增高主要是因为角叉菜胶致炎效果的减弱），这应该是三组药物对角叉菜胶所致炎症的第二时相的抑制所致。这同时说明酸浆水提醇沉物对炎症的抑制作用与炎症的严重程度正相关。
　　3.2.2 酸浆水提物对慢性炎症的作用
　　在酸浆水提物对小鼠棉球肉芽肿影响实验中，各组药物对肉芽增生均有抑制作用，其中抑制率由高到低分别为阳性药组（42.7%），酸浆水提醇沉高剂量组（32.8%），酸浆水提物组（18.8%）和酸浆水提醇沉低剂量组（18.3%）。其中消炎痛组和酸浆水提醇沉物高剂量组的肉芽重量与模型组相比有非常显著性的差异，但是两组间的差异不显著，这说明高剂量的酸浆水提醇沉物能有效地抑制炎症增生，纤维母细胞增多和胶原质蛋白质的合成等。另一方面，酸浆水提醇沉低剂量组虽然在抑制率上与高剂量组有一定差距，但是在肉芽肿重量上并无显著性差异，所以不能说明酸浆水提醇沉物在抗慢性炎症方面有明显的浓度依赖性，这也与之前酸浆水提醇沉物对急性炎症作用得出的结果相吻合。酸浆水提物组对肉芽肿的抑制作用与酸浆水提醇沉物低剂量组相似，这表示低剂量组中有效成分含量低，抗炎效果不明显，可以考虑在加大两个酸浆水提醇沉物剂量组的浓度，也可更好的验证酸浆的水提醇沉物在抗炎作用上是否存在浓度依赖性。
　　
　　3.3 酸浆水提物的镇痛作用
　　将一定容积和浓度的化学刺激物注入小鼠腹腔内，刺激脏层和壁层腹膜，引起深部较大面积较长时间的炎性疼痛，致使小鼠出现腹部内凹、躯干与后肢伸张，臀部高起等行为反应，称为扭体反应。该反应在注射15min 内出现频率高，故以注射后15min 内发生的扭体次数或发生反应的鼠数为疼痛定量目标。
　　在酸浆水提物对醋酸所致小鼠扭体反应影响实验中，阳性药消炎痛的镇痛百分率为98.85%，大部分小鼠在注射醋酸后规定的15min 观测时间内基本不出现扭体反应，镇痛和延缓疼痛发生的效果非常显著；酸浆水提物的镇痛百分率为各组最小（40.24%），延缓疼痛发生的效果也不显著，但缺失存在镇痛的趋势。酸浆水提醇沉低、高剂量组在镇痛效果上虽然不像阳性药消炎痛那么显著，但是与消炎痛相比都无显著性差异，并且这两组的镇痛百分率都达到了80%以上，可见酸浆水提醇沉物的镇痛效果十分显著。在延缓扭体时间上，酸浆低剂量延缓疼痛发生的效果最好，但与阳性药相比仍有显著性差异，而酸浆水提醇沉高剂量组在延缓疼痛发生上的效果不如低剂量组，但是比水提物组要好，与阳性药相比则有显著性差异。由此可以得出结论，酸浆水提醇沉物可以有效的降低疼痛，延缓疼痛的发生。但是，在此剂量下，酸浆水提醇沉物低、高剂量两组无论在扭体次数还是第一次出现扭体时间上均无显著性差异。减少疼痛方面高剂量较好，而延缓疼痛方面则是低剂量占优，因此不能认为酸浆水提醇沉物在镇痛方面具有确切的浓度依赖性。
　　
　　4 结论
　　
　　本课题从传统中药酸浆宿萼中提取多种有效成分，并最终选择酸浆水提醇沉物作为其抗炎的主要有效成分，并通过小鼠耳肿胀、大鼠足肿胀等急性炎症实验，小鼠棉球肉芽肿等慢性炎症实验，小鼠扭体法等考量酸浆水提醇沉物的抗炎功效，得出以下结论：
　　1、虽然多篇文献报道酸浆中的酸浆苦素B 是酸浆中的主要抗炎成分，但是酸浆宿萼醇提物（酸浆苦素B 主要存在于酸浆醇提物中）的低、高剂量并未对小鼠急性炎症有抑制作用。而本课题多个实验均表明酸浆宿萼的水提醇沉物中含有有效抗炎物质，因此酸浆的抗炎有效成分还需进一步实验验证。
　　2、酸浆的抗炎活性：酸浆水提醇沉物（1g/kg）可有效抑制大鼠足肿胀后期时相，而对足肿胀前期时相抑制作用有限，这说明酸浆水提醇沉物可能主要通过抑制巨噬细胞吞噬、中性粒细胞产生等方法来抑制急性炎症。酸浆水提醇沉物并无减短炎症发生时间的作用，其抗炎效果与炎症程度成正相关。酸浆水提醇沉物同时也可以有效抑制慢性炎症所产生的增生、浸润等。
　　3、酸浆的镇痛活性：酸浆水提醇沉物的两个剂量（0.5g/kg 和1g/kg）均可有效的抑制小鼠疼痛，延缓疼痛发生时间。
　　4、酸浆水提醇沉物在抗炎作用上有一定随浓度变大抗炎效果变强的趋势，但是两个剂量组之间并无显著性差异，所以酸浆水提醇沉物在抗炎作用上并无明显的药物浓度依赖性。

　　
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